фото показано с : sgpress.ru

Операцию трехлетнему Артему с редким заболеванием «несовершенный остеогенез» провели врачи детской больницы имени Ивановой. Им помогали специалисты национального медицинского исследовательского центра детской травматологии и ортопедии имени Турнера. Несовершенный остеогенез – это редкое генетическое заболевание. Оно характеризуется повышенной хрупкостью костей и подверженностью к частым переломам при минимальном воздействии или в отсутствии травмы. Как сообщает пресс-служба минздрава Самарской области, хирургическое вмешательство ребенку провели с применением внутрикостных раздвижных конструкций — телескопических штифтов. – Операция была проведена на нижней конечности трехлетнего Артема, – рассказал главный внештатный детский ортопед-травматолог областного минздрава Павел Рыжов. – Артем и его сестра — двойняшки, но этот редкий генетический диагноз есть только у него. Совсем недавно малыш начал опираться на ноги и ходить, что привело к переломам. Лечат такую болезнь путем приема специальных препаратов и проведением операций при наличии показаний. Мы установили конструкцию, которая состоит из двух элементов. С ростом ребенка они расходятся. Конструкция похожа на выдвижную антенну телевизора. Операция технически очень сложная. Без телескопических штифтов он не смог бы полноценно передвигаться. Все прошло по плану, ожидаемый результат по коррекции имевшейся деформации кости при помощи телескопического штифта был достигнут. Как отметил завотделением артрогрипоза, врач травматолог-ортопед НМИЦ детской травматологии и ортопедии им. Турнера Дмитрий Буклаев, конструкция позволяет предотвратить деформации костей и переломы. – Даже если перелом случается, то он происходит без смещения, и зачастую пациент даже не нуждается в гипсовой иммобилизации, – пояснил он, отметив, что подобные операции проводятся всего в восьми медицинских учреждениях России, включая теперь и детскую больницу в Самаре. Фото обложки: минздрав Самарской области источник »

28 +