Губернатор исполнил новогоднюю мечту «ребенка-бабочки» из Тольятти

Губернатор исполнил новогоднюю мечту «ребенка-бабочки» из Тольятти
фото показано с : samara.aif.ru

2019-1-16 09:58

Четырехлетняя девочка, страдающая редким генетическим заболеванием, побывала в цирке и океанариуме в Москве

Губернатор Дмитрий Азаров исполнил новогоднюю мечту четырехлетней Киры Черновой – «ребенка-бабочки» из Тольятти, сообщает vkonline.ru.

Кира Чернова страдает редким генетическим заболеванием «буллезный эпидермолиз». Из-за хрупкой и ранимой кожи, таких как она называют детьми-бабочками. Дальняя поездка для Киры – это мечта и чудо, о чём она и написала письмо Деду Морозу. Благодаря фонду «Личное участие» оно попало на Кремлевскую «Ёлку желаний». В конце прошлого года перед заседанием Госсовета в Москве главы регионов участвовали в благотворительной акции. Губернатор Самарской области Дмитрий Азаров выбрал на ёлке несколько шаров с детскими мечтами. Один из них принадлежал Кире.

О том, что Черновы поедут в Москву, они узнали от самого руководителя области. Когда они возвращались из гостей, раздался телефонный звонок, который стал главным подарком на Новый год для этой дружной семьи.

« Благодаря губернатору Самарской области Дмитрию Игоревичу мечта Киры исполнена. Впечатления просто супер! После цирка мы еще получили подарок и ездили на Красную площадь всей семьей. В поездке все для нас было сделано идеально: хороший отель, питание, передвижение по Москве - все было предусмотрено. Мы довольны и счастливы», - рассказала мама девочки Ирина.

Сама Кира осталась под большим впечатлением от выступающих в цирке артистов, а в океанариуме из всех обитателей ей больше всего понравилась огромная белуха.

6 января были исполнены мечты еще двух особых детей – Дениса Ромашина и Ярослава Лукашевича. Мальчики из Чапаевска давно хотели побывать на представлении и заглянуть за кулисы Самарского государственного цирка.

источник »

заболеванием генетическим редким побывала цирке москве океанариуме

заболеванием генетическим → Результатов: 3


Жители Самары пытаются помочь женщине с редким генетическим заболеванием

Тонкие пальцы хрупких рук держат кружку. Поднять ее удается с большим трудом. В этих руках легкое стекло, словно тяжелый бетон. Еще труднее Оксане дается каждый глоток из этой кружки.

2017-3-22 15:07


Жители Самары пытаются помочь женщине с редким генетическим заболеванием

Оксана Аряева в 42 года весит 28 килограммов. Женщина буквально "тает на глазах". Она нуждается в постоянном уходе, но единственный помощник — 80-летняя мама сама уже не в силах помочь дочери.

2017-3-22 14:57


В Самаре девочка с редким генетическим заболеванием нуждается в помощи

В Самаре живет семилетняя Ульяна Жжонова-Шарлот. У девочки редкое генетическое заболевание – атрофия мышц. С каждым годом Ульяна слабеет физически. Но это не мешает ей жить наравне со сверстниками.

2015-7-26 13:12