При изучении генетического материала россиян учёные обнаружили крайне редкую мутацию в гене CTNS, которая способна провоцировать тяжёлые заболевания и медленно разрушает органы человека. Генетики отмечают, что первые симптомы болезни появляются только к шестому-двенадцатому месяцу жизни ребёнка и на раннем этапе до настоящего момента не диагностировались, передает life.ru.
Учёные отмечают, что нарушения в работе гена CTNS приводят к тому, что в лизосомах начинает накапливаться цистин — особая алифатическая серосодержащая аминокислота, которая формируется в виде микроскопических кристаллов. Накопление кислоты в организме приводит к массовой гибели клеток и разрушению органов. Первыми при начале "острой фазы" начинают страдать почки и глаза, а позднее поражаются другие части тела.
Недавно такая мутация была впервые зафиксирована у жителя России. Болезнь обнаружили при изучении истории болезни двухлетнего мальчика из Ингушетии, попавшего в Российскую детскую клиническую больницу имени Пирогова с необычными симптомами. Лечение этой болезни возможно при своевременной диагностике, а терапия проводится с помощью препаратов, выводящих цистин из организма.
источник »
