Блогер Екатерина Мезенова, недавно раскрывшая правду о редкой болезни сына, рассказала Лайфу, что за сутки смогла собрать 2,5 миллиона на лечение ребёнка.
— После поста была мировая поддержка, меня поддержали все! Этот день я назвала "чудо". Я такого ещё не видела. Мы закрыли сбор средств. Начиная со вчерашнего дня и заканчивая сегодня мы собрали 2,5 миллиона рублей. Этих денег хватит на первый этап, — сообщила девушка.
По её словам, второй этап запланирован на следующий год. Весь период лечения займёт около семи лет, так как Катя и её муж надеются вылечить малыша до того, как он пойдёт в школу.
Девушка отметила, что происхождение редкого заболевания её сына не может объяснить никто. Некоторые эксперты выразили мнение, что это может быть генетическая мутация или "внутренний сбой" во время развития ребёнка с 10-й по 24-ю неделю.
Пока официальный диагноз — гигантский молнотарный невус, который может перерасти в рак "с вероятностью один к десяти".
Ранее 24-летняя блогерша из Москвы призналась, что её малыш родился с невусом — огромным родимым пятном. Проблема в том, что невус увеличивает риск онкологии, любое повреждение и даже гормональный всплеск могут вызвать рак кожи. Теперь Мезенова собирает средства на лечение в Израиле, чтобы сократить риск возникновения онкологии. На это уйдёт около 30 миллионов рублей.
источник »
Министр просвещения России встретила День знаний в Калуге. Ольга Васильева побывала в школе 45 в микрорайоне "Кошелев-проект".
Министр, вместе с губернатором Калужской области Артамоновым, посетили здание школы и побеседовали с учащимися одиннадцатых классов.
