Результатов: 7

"Росгосстрах Жизнь" разработала для банка "Открытие" НСЖ с генетическим чекапом

"Росгосстрах Жизнь" предлагает клиентам Private Banking "Открытие" новый продукт — НСЖ "Вектор здоровья". Это накопительное страхование жизни с медицинскими сервисами, защитой от критических заболеваний, возможностью пройти комплексное генетическое исследование на выявление рисков развития более чем 150 опасных заболеваний и получить персональную программу диагностики и профилактики. дальше »

2021-3-25 06:32


В Самаре квартирный вор "спалился" на наклейках пиццерии, которыми метил объекты для краж

Утверждено обвинительное заключение по уголовному делу о квартирных кражах, раскрытое по генетическим следам преступника, сообщает пресс-служба областного надзорного ведомства. дальше »

2021-1-29 05:58


Фото:

В 2018 году в проекте «Елка желаний» приняли участие 2975 детей Самарской области

Одной из тех, кто поверил в новогоднее чудо, стала четырехлетняя Кира Чернова из Тольятти. У этой девочки тяжелое детство - она страдает редким генетическим заболеванием, буллезным эпидермолизом. Из-за нежной и ранимой кожи таких ребят называют бабочками. дальше »

2019-1-17 10:26


Фото:

Губернатор исполнил новогоднюю мечту «ребенка-бабочки» из Тольятти

Четырехлетняя девочка, страдающая редким генетическим заболеванием, побывала в цирке и океанариуме в Москве дальше »

2019-1-16 09:58


Жители Самары пытаются помочь женщине с редким генетическим заболеванием

Тонкие пальцы хрупких рук держат кружку. Поднять ее удается с большим трудом. В этих руках легкое стекло, словно тяжелый бетон. Еще труднее Оксане дается каждый глоток из этой кружки. дальше »

2017-3-22 15:07


Жители Самары пытаются помочь женщине с редким генетическим заболеванием

Оксана Аряева в 42 года весит 28 килограммов. Женщина буквально "тает на глазах". Она нуждается в постоянном уходе, но единственный помощник — 80-летняя мама сама уже не в силах помочь дочери. дальше »

2017-3-22 14:57


В Самаре девочка с редким генетическим заболеванием нуждается в помощи

В Самаре живет семилетняя Ульяна Жжонова-Шарлот. У девочки редкое генетическое заболевание – атрофия мышц. С каждым годом Ульяна слабеет физически. Но это не мешает ей жить наравне со сверстниками. дальше »

2015-7-26 13:12