2022-7-14 07:58 |
Врачи Самарской областной детской клинической больницы им. Н.Н. Ивановой под руководством специалистов Национального медицинского исследовательского центра детской травматологии и ортопедии имени Г.И. Турнера впервые провели сложную операцию трёхлетнему пациенту с редкой генетической болезнью костной системы – несовершенным остеогенезом, сообщает министерство здравоохранения Самарской области.
Несовершенный остеогенез характеризуется повышенной хрупкостью костей и подверженностью к частым переломам при минимальном воздействии или в отсутствии травмы и встречается достаточно редко. Так поступившего в больницу им. Н.Н. Ивановой мальчика есть сестра-двойняшка, но страдает остеогенезом только он. Совсем недавно малыш начал опираться на ноги и ходить, что привело к переломам. Чтобы помочь мальчику врачи имплантировали в длинные трубчатые кости ноги телескопические штифты. Они похожи на выдвижную антенну телевизора. С ростом ребёнка штифты расходятся. Без телескопических штифтов ребёнок не смог бы полноценно передвигаться.
Операция была проведена при поддержке благотворительного фонда. Такие операции проводятся только в семи клиниках России, и теперь ещё и в Самарской областной детской клинической больнице им. Н.Н. Ивановой.
источник »
|
